ZypAdhera® (olanzapine)
L’ensemble des documents de référence pour ZypAdhera (le résumé des caractéristiques du produit (RCP), la notice, l’ensemble des avis de transparence et, le cas échéant, les manuels d'utilisation ou la Fiche d’information thérapeutique) est disponible et consultable en ligne
Ces éléments d’information sont fournis en réponse à votre question d’information médicale et peuvent contenir des données ne faisant pas partie des indications validées dans nos autorisations de mise sur le marché. Pour une information complète, se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit.
ZypAdhera® (olanzapine) : totalité ou trop de solvant utilisé
Il y a plus de solvant dans le flacon que nécessaire pour la reconstitution. Si le volume de solvant ajouté est supérieur à celui indiqué dans les instructions, la concentration sera < à 150mg/ml, conduisant à l'administration d’une dose incorrecte.
Informations supplémentaires
Lilly ne peut pas émettre de recommandations relatives à l’utilisation du médicament d’une manière qui n’est pas décrite dans les mentions légales.1
Volume de solvant pour la reconstitution
Le Tableau 1 indique les quantités nécessaires de solvant pour reconstituer la poudre de pamoate d’olanzapine pour suspension injectable à libération prolongée.2
Dosage du flacon de ZYPADHERA (mg) |
Volume de solvant à ajouter (ml) |
210 |
1.3 |
300 |
1.8 |
405 |
2.3 |
Il est important de noter que le flacon contient plus de solvant que nécessaire pour la reconstitution.
Chaque flacon de solvant, quel que soit le dosage, contient 3 ml de solvant.2
Après une reconstitution réalisée conformément aux instructions figurant dans les mentions légales, chaque millilitre de suspension contient 150 mg d’olanzapine.2
Références
1Données internes. Eli Lilly and Company et/ou l’une de ses filiales.
2ZypAdhera [Résumé des Caractéristiques du Produit] Eli Lilly Netherland B.V., Pays-Bas.
revue le: 16 mai 2023